أظهرت الاختبارات الأولية للعلاج التجريبي الجديد لمرض باركنسون نتائج إيجابية تبعث على التفاؤل بشأن هذا العلاج في المستقبل وفقاً لما أعلنته شركة باير الألمانية اليوم الأربعاء.
بعد جهود حثيثة أجراها باحثون من الولايات المتحدة لبحث كيفية توظيف الخلايا النباتية وتكنولوجيا السليلوز لابتكار أنسولين نباتي من الممكن تناوله بالفم ليصل إلى الكبد. وبحسب دوريةBiomaterials ، ابتكر الفريق الطبي بقيادة هنري دانييل من كلية طب الأسنان في جامعة بنسلفانيا أنسولين نباتيًا واعدًا يحتوي على الببتيدات الثلاثة التي توجد بشكل طبيعي في الأنسولين يؤخد عبر الفم.
توفي الموسيقي البلجيكي-الإيطالي والمغني كلود بارزوتي في منزله في كورت-سانت-إيتيان، عمر 69 عاماً بعد انتشار سرطان البنكرياس في جسده إثر الإفراط في شرب الكحول .
وبارزوتي من أصل إيطالي، غادر والداه إيطاليا في ظل أزماتها السياسية والاقتصادية بحثاً عن حياة أفضل. لكن بعد أشهر أعادتهم الشرطة إلى إيطاليا لعدم حيازتهم على جواز سفر
بعد ذلك، عندما بلغ بارزوتي 6 سنوات، انتقل والداه للعيش في بلجيكا. في سن 13، بعد أن واجه صعوبات في الدراسة، قرر ترك المدرسة ليكرس جهوده في شغفه للموسيقى.
وفي السبعينيات، وتحت اسم كلود بارزوتي، سجل عدة أغاني انتشرت في فرنسا وبلجيكا والعديد من البلدان الناطقة بالفرنسية بما في ذلك لبنان حيث حققت أغانيه الرومانسية نجاحًا هائلًا.
تجدر الإشارة إلى أن بارزوتي، كان يزور لبنان كل عام تقريبًا منذ الثمانينيات.
ومعظم اللبنانيين الناطقين بالفرنسية كانوا يعرفون أغانيه عن ظهر قلب وكانوا دائماً سعداء لرؤيته على خشبة المسرح في حفلاته في بيروت.
المصدر: info3
أظهرت دراسة جديدة أجراها باحثون في جامعة "أوساكا متروبوليتان" اليابانية ونشرت نتائجها في مجلة Nutrients أن النظام الغذائي الياباني التقليدي يحمي من الإصابة بمرض الكبد الدهني.
تؤثر الأطعمة بشكل مباشر على المصابين في التهاب المفاصل فالاختيارات الصحيحة تساهم في إدارة الأعراض وتقليل خطر حدوث مضاعفات إضافة إلى تعزيز الصحة بشكل عام.
باعت المغنية الفرنسية - الكندية سيلين ديون البالغة من العمر 55 عاماً بيتها في لاس فيغاس في أميركا وستنتقل إلى كندا مع عائلتها لتتمكن من التركيز على التعافي من حالتها الطبية الحرجة.
أظهرت دراسة سويدية حديثة أن أصول المرض المعروف باسم "مرض الفايكنغ"، والمعروف أيضًا باسم مرض دوبويترين، تعود إلى عامل النياندرتال في الجينات.
ويشير الباحثون في الدراسة، التي أُجريت بقيادة هوغو زيبيرج من معهد كارولنسكا السويدي، إلى أن المصابين بهذا المرض تتشكل لديهم أنسجة ليفية تحت الجلد في راحة اليد لدى البالغين، وهو يصيب الرجال في شمال أوروبا بشكل كبير.
ولتحديد أصول هذا المرض، حللت الدراسة الجينوم لـ 7871 مريض في 3 بلدان، وتمكنوا من تحديد 61 عامل خطر وراثي محتمل لهذا المرض.
وتبين أن ثلاثة من هذه العوامل - وهي الأكثر تأثيرًا - موروثة عن النياندرتال.
ويقول الباحثون إن الجين الأكثر تأثيرًا يعتبر جينًا مسببًا لهذا المرض، وقد ورث من النياندرتال أيضًا.
وتشير الدراسة إلى أن هذه النتائج تعود إلى عمليات التهجين بين النياندرتال وأسلاف البشر الحديثين قبل نحو 40000 عام، وقد نقل النياندرتال آنذاك بين 1-2% من مجموعتهم الجينية إلى البشر.
المصدر: info3
أظهر علاج جديد يعمل على تغيير خلايا الجسم المناعية جينياً، قدرة على تقليص خطر تقدّم نوع نادر من سرطان الدم بنسبة 74%، على ما أظهرت نتائج دراسة حديثة.
أظهرت دراسة، أُجريت في 2022 بإشراف فريق بحثي من جامعة كاليفورنيا ونشرت في مجلة “Nature” لفهم تطور اضطراب طيف التوحد في الدماغ، أن التغييرات الدماغية لدى المصابين به لا تقتصر على مناطق معينة بل تمتد لقشرة الدماغ.