Displaying items by tag: الوزن

أعلنت السلطات الصحية الأميركية الجمعة أن دواء "ويغوفي Wegovy -" الذي سبق أن أُجيز إستخدامه في الولايات المتحدة لإنقاص الوزن، بات معتمداً أيضاً للإقلال من خطر إصابة ذوي السمنة المفرطة أو الوزن الزائد المصابين بأمراض القلب والشرايين بنوبات قلبية أو سكتات دماغية.

في التفاصيل، قد يتيح هذا القرار توسيع نطاق تغطية شركات التأمين الصحي لكلفة شراء هذا الدواء الذي تنتجه مجموعة "نوفو نورديسك Novo Nordisk"، إذ أن قسماً كبيراً منها لا تغطي الأدوية الموصوفة فقط لإنقاص الوزن.

وذكر رئيس إدارة الأغذية والعقاقير "إف دي إيه" FDA جون شاريتس "إن هو  "ويغوفي Wegovy -" الآن أول دواء لإنقاص الوزن مصرح به أيضاً للمساعدة في منع حوادث القلب والأوعية الدموية التي قد تكون قاتلة" لدى هؤلاء المرضى الذين يعانون  زيادة الوزن.

من جانبها، أجازت السلطات الأميركية عام 2021 إستخدام "ويغوفي Wegovy -" القائم على جُزَيء "سيماغلوتيد" Semaglutide للأفراد الذين يعانون السمنة المفرطة أو زيادة الوزن وكذلك مشكلة صحية ذات صلة بهما، كمرض السكري من النوع 2 والكوليسترول وسواهما.

وبالتالي ينتمي "ويغوفي Wegovy -" إلى جيل جديد من الأدوية التي تحاكي هرمون الجهاز الهضمي "جي ال بي-1" (GLP-1)، والتي سرعان ما أصبحت من أكثر الأدوية مبيعاً في كل أنحاء العالم.

إلا أن إرتفاع أسعار هذه الأدوية يحول دون تمكن كثر من شرائها.

في هذا الإطار، إستند قرار إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية الجمعة إلى تجربة سريرية واسعة تلقى خلالها 17600 شخص إما دواء "نوفو نورديسك" Novo Nordisk أو آخر وهمياً.

في المقابل، أكدت الهيئة الأميركية أن "ويغوفي Wegovy -" قلل بشكل كبير من عدد حوادث القلب والأوعية الدموية الحادة"، كالنوبات القلبية أو السكتات الدماغية. وشرحت أن هذه الحوادث "أصابت 6,5 في المئة من المشاركين الذين تلقوا "ويغوفي Wegovy -" في مقابل 8 في المئة من المشاركين الذين تلقوا دواءً وهمياً".

ويُعطى "ويغوفي Wegovy -" بواسطة الحقن، ويمكن أن يسبب آثاراً جانبية حادة كالتهاب البنكرياس، وكذلك قد يتسبب بالغثيان والإسهال والقيء والإمساك وغيرها.

تجدر الإشارة، أنه شددت "إف دي إيه" FDA على ضرورة أن يترافق إستخدام  "ويغوفي Wegovy -" مع نظام غذائي منخفض السعرات الحرارية وزيادة النشاط البدني.

المصدر: info3

https://info3.com/medical-news/160336/text/highlight/إجازة-إستخدام-دواء-إنقاص-الوزن-ويغوفي-للحد-من-أمراض-القلب

أعلنت شركة فايزر الأميركية لصناعة الأدوية يوم الجمعة عن إنهاء تجربة سريرية لحبوب إنقاص الوزن المرتقبة بسبب ارتفاع معدلات الآثار الجانبية، مما دفع غالبية المشاركين إلى التوقف عن استخدامها. أثبت الدواء المرتقب، danuglipron، فعاليته عند تناوله مرتين يوميًا، مما أدى إلى انخفاض الوزن بنسبة تتراوح بين 8-13 بالمائة خلال 32 أسبوعًا، مقارنةً بالعلاج الوهمي.

لكن ما يقرب من ثلاثة أرباع المشاركين في التجربة عانوا من الغثيان، ونحو نصفهم أصيبوا بالقيء، وربعهم أصيبوا بالإسهال.

ونتيجة لذلك، كان معدل التوقف أكبر من 50 في المائة، مقارنة بـ 40 في المائة في العلاج الوهمي.

وقالت شركة الأدوية الأميريكية في بيان: "في هذا الوقت، لن تتقدم تركيبة danuglipron مرتين يوميًا إلى دراسات المرحلة الثالثة".

وتم تداول أسهم شركة فايزر بانخفاض بنسبة خمسة بالمائة تقريبًا بعد إعلان الصباح.

ينتمي Danuglipron إلى مجال متنامٍ من أدوية السمنة القوية والمربحة المعروفة باسم منبهات GLP-1.

كما توقع محللو بنك جيه بي مورغان أن تصل المبيعات السنوية لما يسمى بأدوية GLP-1 إلى 140 مليار دولار بحلول عام 2032، مع هيمنة نNovo Nordisk و Eli Lilly. على السوق.

أضاف البيان أن شركة فايزر لن تتخلى عن عقار danuglipron بالكامل ولكنها ستركز بدلاً من ذلك على تحسينه وتغيير الجرعات إلى مرة واحدة يوميًا.

وقال ميكائيل دولستن من شركة فايزر: "نعتقد أن تركيبة danuglipron المحسنة التي يتم تناولها مرة واحدة يوميًا يمكن أن تلعب دورًا مهمًا في نموذج علاج السمنة، وسنركز جهودنا على جمع البيانات لفهم ملفه المحتمل".

بالإضافة إلى ذلك أظهرت الدراسات أن منبهات GLP-1 تقلل من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية المرتبطة بالسمنة - ولكنها تزيد أيضًا من خطر الإصابة ببعض مشاكل الجهاز الهضمي الشديدة.

أظهرت دراسة حديثة أن عقار السمنة Wegovy الذي تنتجه شركة Novo Nordisk يقلل من خطر الإصابة بالنوبات القلبية والسكتات الدماغية بنسبة الخمس.

لكن تم أيضًا ربط منبهات GLP-1 بزيادة خطر الإصابة بشلل المعدة والتهاب البنكرياس وانسداد الأمعاء.