نال أول علاج باستخدام مقص “كريسبر” الجزيئي لمداواة أمراض الدم، أخيراً الضوء الأخضر لاعتماده في بلدان عدة، في تقدم “يفتح الباب” أمام علاجات أخرى تستند إلى المجين الذي يحوي مجمل الجينات لمكافحة أمراض معقدة.
وفي هذا الصدد، قالت شركة “كلاريفايت” المتخصصة في البيانات العلمية إن “الجميع مهتم بكيفية استخدام شركات الأدوية” للمقص الجزيئي وسائر العمليات لتعديل الخلايا وراثيًا.
ويحمل العلاج ا اسم “كاسجيفي” Casgevy، ويعتمد على تقنية “كريسبر”، وهي أداة ثورية اختُرعت في عام 2012، تعمل على تعديل الجين المعيب للمريض. وفازت عن هذه التقنية، الفرنسية إيمانويل شاربنتييه والأميركية جنيفر دودنا، بجائزة نوبل في الكيمياء لعام 2020.
وقد طُوّرت علاج “كاسجيفي” لعلاج المرضى الذين يعانون اثنين من أمراض الدم الوراثية النادرة، فقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا.
من جهتها، رأت عالمة الوراثة البريطانية كاي ديفيز من جامعة أكسفورد أن هذه التراخيص “تفتح الباب أمام تطبيقات أخرى لعلاجات كريسبر في المستقبل لمداواة الكثير من الأمراض الوراثية”.
غير أنه بالنظر إلى تكلفة هذه العلاجات (2,2 مليون دولار لكل مريض بجرعة واحدة من “كاسجيفي”) فإن التحدي يكمن في جعلها في متناول الجميع على نطاق عالمي، على ما أوضحت ديفيز، في رأي يشاطره معها علماء آخرون كثر.
وتضيف مارينا كافازانا، الطبيبة في مستشفى نيكر في باريس والباحثة المعروفة في مجال العلاج الجيني، لوكالة فرانس برس “ما زلنا حذرين بشأن الآثار الطويلة الأمد لهذه التكنولوجيا التي لا تزال في مراحلها الأولى”.
وتقنية “كريسبر” ليست مجرد وسيلة لتعديل الحمض النووي (الذي يحوي مجموع الخصائص الوراثية للخلية) لدى المرضى: بل يمكن استخدامها لجميع الكائنات الحية – البكتيريا والنباتات والحيوانات – بما يساعد في تشخيص الأمراض، على ما قال لوكالة فرانس برس ماريو أمندولا، المكلف البحوث في مختبرات “جينيتون”.
وأضاف أن هناك تطبيقات أخرى لا تزال في مرحلة البحث، مثل إمكانية “تعديل الحمض النووي للحيوانات لجعل الأعضاء متوافقة” مع الإنسان، أو “تعديل الحمض النووي للبعوض للقضاء على الملاريا”.
وقد تصل قيمة هذه السوق إلى 80 مليار دولار بحلول عام 2029، بحسب تقديرات شركة “غلوبال داتا” GlobalData للبيانات والتحليلات.
لكن “88% من العلاجات المرتبطة بتقنية كريسبر هي في مراحل مبكرة من التطوير، وبالتالي فمن غير المرجح أن نرى موافقة أخرى في المستقبل القريب”، وفق الخبير في “غلوبال داتا” جاسبر مورلي.
وتتطلب العلاجات الجينية استثمارات كبيرة للغاية. وتلفت شركة التحليل إلى أن “تكاليف تطويرها وإنتاجها الهائلة، ومخاطر فشل التجارب السريرية، والضغوط على الأسعار وعمليات السداد، ستستمر في التأثير على هذه الابتكارات”.
المصدر: info3
يمكنكم نشر مقتطفات من المقال الحاضر، ما حده الاقصى 25% من مجموع المقال، شرط: ذكر اسم المؤلف والناشر ووضع رابط Aghani Aghani (URL) الإلكتروني الذي يحيل الى مكان مصدر المقال، تحت طائلة تطبيق احكام قانون حماية الملكية الفكرية.
