أعلن الاتحاد الأوروبي الخميس، إجازة دواء “كيسونلا- Kisunla” من إنتاج شركة إيلاي ليلي “Eli Lilly” الأميركية، ليصبح ثاني علاج من الجيل الجديد لمرض الزهايمر يحصل على الضوء الأخضر في القارة بعد دواء “ليكيمبي”.
لكن هذه الخطوة جاءت مشروطة بقيود صارمة نظراً للجدل المستمر حول فعالية العلاج ومخاطره.
من جهتها، قالت المفوضية الأوروبية في بيان رسمي إن الدواء مخصص لمعالجة الضعف الإدراكي الخفيف والخرف المبكر المرتبطين بالزهايمر، مشيرة إلى أن استخدامه سيقتصر على المرضى في المراحل الأولى من المرض فقط.
ويُعتبر “كيسونلا”، المعتمد على جزيء دونانيماب، إلى جانب “ليكيمبي” الذي طورته شركتا إيساي اليابانية وبايوجين الأميركية باستخدام جزيء ليكانيماب، أبرز العلاجات الجديدة التي ظهرت في السنوات الأخيرة بعد عقود من المحاولات الفاشلة.
وقد أظهرت التجارب السريرية أن الدواءين يبطئان التدهور المعرفي لدى بعض المرضى بشكل لم تحققه أدوية سابقة.
مع ذلك، تبقى النتائج موضع جدل حاد بين الخبراء. فبينما يرى البعض أن هذه الأدوية تمثل اختراقاً طال انتظاره في مواجهة المرض، يعتبر آخرون أن التأثير ما يزال محدوداً إلى درجة لا تُحدث فرقاً ملموساً في حياة المرضى اليومية.
في هذا السياق، يفاقم الجدل المخاوف من آثار جانبية خطيرة قد يسببها كلا العلاجين، مثل النزيف الدماغي والوذمة، وهي مضاعفات قد تكون مميتة في بعض الحالات.
ولهذا السبب، شدد الاتحاد الأوروبي على أن إعطاء “كيسونلا” سيقتصر على المرضى الذين لا يحملون طفرات جينية تزيد من خطر الإصابة بهذه الأعراض.
وكان الاتحاد قد اتبع النهج ذاته العام الماضي مع “ليكيمبي”، حيث أقر استخدامه بعد رفض أولي من وكالة الأدوية الأوروبية، وأرفق موافقته بسلسلة من القيود لضمان الاستخدام الآمن.
واليوم كرر السياسة نفسها مع “كيسونلا”، في خطوة تعكس حذراً أوروبياً واضحاً إزاء هذه الفئة الجديدة من العلاجات.
وبينما يرحب بعض المرضى وأسرهم بأي تقدم قد يبطئ تقدم المرض، يؤكد خبراء الصحة أن التفاؤل يجب أن يكون حذراً، إذ ما زال الطريق طويلاً قبل التوصل إلى علاج فعّال وشامل لمرض يُعتبر من أكثر التحديات الطبية إلحاحاً في العالم.
يمكنكم نشر مقتطفات من المقال الحاضر، ما حده الاقصى 25% من مجموع المقال، شرط: ذكر اسم المؤلف والناشر ووضع رابط Aghani Aghani (URL) الإلكتروني الذي يحيل الى مكان مصدر المقال، تحت طائلة تطبيق احكام قانون حماية الملكية الفكرية.
